muy bueno ! Estrené cartel e_e

AJAJAJAJAJAJA Qué capuya xD

la madre que me pareu xDDD

Pues salir por patas jajaja

Te has autocarteleado xD

@Toxicemotions, Mien = bien .-. xDD

LOL ? Pillada en tu perfil aleatoriamente xD

@Toxicemotions, Ahí le has dao' xD

Dios U_U xDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDDD

Yo tengo ojazos xDD

Gracias tiritas :) xDDD

LOL

Comodín donde los haya xD

Prechiochooo :D

Me encantaa

Felicidades ojazos :D

Esto sí que motiva, primer cartel y principal jajaja

ralph

llamo

me

hola

e4rfsds

dcxcsaxz

EnormE (colocar espejo aquí) Hoy te ha dado por 8 no ? xD

EnormE (colocar espejo aquí)

A ejercitar el brazo .... ahí lo dejo a la libre interpretación de cada uno xDD

Otra vez jaja Y me ha pasado un gritón de veces jaja

Pillada en tu perfil, con límite ... Ahora vuelvo .__.

ajajajaja Enorme xD

Estoy a punto de alcanzarte xDD

joder jajaja

Cómo se clona un gen: significa aislar un gen, introducirlo en un vector de clonación y este a su vez en un hospedador adecuado, donde se van a generar varias copias de ese gen. Esto lo hacemos para estudiar funciones de la proteína que codifica ese gen mutándolo y observando los resultados o para producir proteínas: la insulina procede de la industria biotecnológica. Necesitamos el vector de clonación (secuencia que nos permite obtener muchas copias del gen) y el transgen (gen transferido). Se utilizan unas tijeras moleculares o de restricción que cortan las secuencias específicas del gen que

Tipos de vectores: cromosomas artificiales (tienen un centrómero y unas telomerasas en los extremos pero nos permite insertan secuencias extrañas, se usan para levaduras yac, y células de mamíferos), plásmidos y virus (infección, alta eficiencia).

Tipos de hospedadores de clonación: procarióticos (Escherichia coli, el más importante, y Bacillus subtilis) y eucarióticos (Saccharomyces cerevisiae, células de mamíferos). El hecho que seleccionemos uno u otro implica que el producto tenga unas propiedades determinadas.

Etapas en la clonación de ADN recombinante: preparación del inserto de ADN a clonar y preparación del vector (enzimas de restricción, las corta), unión del fragmento de ADN al vector (ligasas), introducción del ADN recombinante en una célula, propagación celular y selección del clon con el gen de interés, análisis del ADN recombinante clonado.

Una vez que tenemos los fragmentos de interés se ligan en el plásmido. Podemos seleccionar aquellos genes que incluyan el plásmido, las bacterias que no tienen el plásmido mueren.

Vectores de expresión: cuando el vector puede utilizarse no sólo para clonar un gen, sino que además contiene las secuencias reguladoras necesarias para la expresión de ese gen. Uno de los factores fundamentales de estos vectores es la regulación de la transcripción. Para ello deben contener un promotor que funcione de forma eficaz en el hospedador. El vector además se debe diseñar de tal modo que se garantice la transducción de forma eficaz.

Algunas proteínas son propensas a la degradación por proteasas intracelulares del hospedado de clonación. Además, algunas proteínas eucarióticas son tóxicas para el hospedador procariótico. Por ello, se debe modificar el vector de expresión para eliminar estos problemas. La proteína resultante puede no plegarse de forma correcta en el hospedador procariótico. Este problema se solventa usando una proteína de fusión, que normalmente si la proteína de intereses se pega a * se pliega tridimensionalmente. Esto se realiza en vectores de fusión.